年3月18日，江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称恒瑞医药）自主研发的程序性死亡受体-1（PD-1）抑制剂——卡瑞利珠单抗（艾瑞卡）正式获得国家药品监督管理局（NMPA）批准用于肝癌的治疗，这是中国首个获批肝癌适应症的PD-1抑制剂。获批适应症为既往接受过索拉非尼治疗和/或含奥沙利铂系统化疗的晚期肝细胞癌（HCC）病人的治疗。
卡瑞利珠单抗是我国自主研发的PD-1单抗，于年5月29日获得NMPA批准用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。卡瑞利珠单抗自问世起便备受行业